我国将继续推广贫困地区新生儿疾病筛查项目

新华网北京１２月１日电 记者１日从国家卫生计生委了解到，我国将进一步推广贫困地区新生儿疾病筛查及儿童营养改善项目，尽早发现贫困地区新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力障碍疾患儿童，降低儿童智障和听力残疾发生率，提高人口素质，改善贫困地区婴幼儿营养和健康状况。

贫困地区新生儿疾病筛查项目于２０１２年启动实施，当年受益儿童３０万。２０１４年，这一项目将覆盖２１个省（区、市）１４个国家集中连片特殊困难地区３６４个县的农村户籍新生儿，为１３２．５万例新生儿开展两种遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查及新生儿听力筛查。项目还将对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。中央财政将为新生儿疾病筛查提供专项补助资金，１个新生儿补助１２０元，其中两种遗传代谢病筛查补助５０元、听力筛查补助７０元。

贫困地区儿童营养改善项目于２０１０年１０月开始实施，选择８个贫困片区的１０个省的１００个县作为试点。项目主要内容是为６个月至２岁的婴幼儿每天提供１包富含蛋白质、维生素和矿物质的营养包，同时开展儿童营养知识的宣传和健康教育，努力改善贫困地区儿童营养健康状况。２０１４年，项目将扩展到国家集中连片特殊困难地区的３４１个县。

统计数据显示，我国儿童营养状况存在明显的城乡差异和地区差异，特别是贫困地区的农村儿童营养问题更为突出。农村地区儿童低体重率和生长迟缓率约为城市地区的３至４倍，而贫困地区农村又为一般农村的２倍，２０１０年贫困地区尚有２０％的５岁以下儿童生长迟缓；６月至１２月龄农村儿童贫血患病率高达２８．２％，１３月至２４月龄儿童贫血患病率为２０．５％。（记者胡浩）

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